Clinical Research Nurse

Die Parexel Early Phase Clinical Unit unterstutzt die Entwicklung innovativer neuer Medikamente, mit Fruhphasen- und First-in-Human"-Studien. Diese sind der erste Schritt zur Erprobung neuartigen Behandlungen am Menschen um deren Resultate zu verbessern.

In der Parexel Berlin Unit (auf dem Gelande der DRK Kliniken Berlin Westend) sind unsere hochqualifizierten und erfahrenen Clinical Research Nurses die Mitarbeiter an vorderster Front. Sie verabreichen diese neuen Wirkstoffe an unsere freiwilligen Teilnehmer und uberwachen anschlieend rund um die Uhr ihren Gesundheitszustand gema dem Studienprotokoll um ihre Sicherheit und ihr Wohlbefinden zu gewahrleisten. Unsere Einrichtung verfugt uber modernste Uberwachungstechnologien und bietet unseren ehrenamtlichen Teilnehmern eine sichere und komfortable Umgebung fur die medizinische Versorgung.

Unser Team arbeitet in einer kontrollierten klinischen Studienumgebung, die strukturiert, fokussiert und planbar ist, was zu einer reduzierten emotionalen Last, im Vergleich zur Krankenhausumgebung, fuhrt. Die oft lange Betriebszugehorigkeit unseres Kollegiums (15-20 Jahre) demonstriert unsere Erfahrung in der klinischen Forschung und die Wertschatzung eines Teams, das sich unterstutzt und respektiert. Wir lernen voneinander, und jede Person ist aktiv an allen Aspekten des Studienentwicklungsprozesses beteiligt. Neue Mitglieder erhalten die notwendige Schulung (einschlielich Good Clinical Practice-Training und Immediate Life Support-Schulung), um sich mit unseren Prozessen vertraut zu machen. Gleichzeitig arbeiten unsere erfahrenen Mitarbeiter mit dir zusammen und schatzen es von dir und deinen bisherigen Erfahrungen zu lernen. Auerdem arbeitest du mit anderen Abteilungen wie Screening, Labor, Personalbeschaffung und Projektmanagement zusammen. Wir wurdigen und helfen einander, sind dabei verantwortungsvoll, qualitatsorientiert und haben immer das Wohlergehen der Patienten im Fokus.

Entwickel dich beruflich weiter, indem du Erfahrungen in hochwertigen Forschungsprojekten in diesem wachsenden Sektor sammelst und dabei deinem individuellen Karriereweg folgst.

Dein Aufgabenbereich (einschlielich, aber nicht beschrankt):

Einhaltung von Studienprotokollen und Gesetzen bei gleichzeitiger Erhebung von Studiendaten in einer kontrollierten und zeitlich festgelegten Umgebung:

• Sicherheit der Freiwilligen uberwachen
• Durchfuhren von Beurteilungen, einschlielich, aber nicht beschrankt auf, z. B. Vitalfunktionen, EKG, Spirometrie, Holter-Uberwachung usw.
• Entnahme von Blutproben mittels direkter Venenpunktion oder Verweilkatheter
• Erlernen einer Reihe von Fertigkeiten und Verwendung mehrerer Gerate um Versuchsdaten von einem freiwilligen Teilnehmer zu erhalten oder seine Sicherheit und sein Wohlbefinden zu uberwachen und aufrechtzuerhalten

Deine Qualifikationen/Fahigkeiten:

• Berufsausbildung oder Studium mit medizinischem Hintergrund, wie z. B. Pflegekraft, MFA, Rettungsassistent*in, oder MTA-L/-R/-F
• Ausgezeichnete Organisationsfahigkeit sowie schriftliche und mundliche Kommunikationsfahigkeit.
• Geschickter und genauer Umgang mit Formalitaten und Microsoft Office.
• Hohe Anspruche an die Qualitat deiner Leistung und gute Zusammenarbeit im Team.
• Flexible Einstellung in Bezug auf Arbeitsaufgaben, Wissensaneignung und die Bereitschaft, Schichtdienst zu arbeiten: 06.00 - 14.30, 14.00 - 22.30 & 22.00 - 06.30.
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, grundlegende Englischkenntnisse in Schrift